とは何ですかパラセタモール錠?
薬力学:パラセタモールは、解熱および鎮痛効果を示します。解熱作用はアスピリンに似ていますが、鎮痛作用はアスピリンより弱いです。視床下部におけるプロスタグランジンの合成と放出を強力に阻害しますが、末梢プロスタグランジンの合成と放出に対する影響は弱いです。血小板や凝固機構には影響しません。主に中小型動物の発熱、筋肉痛、関節痛、リウマチの解熱鎮痛剤として使用されます。{4}}
薬物動態:経口投与後は急速に吸収され、30 分以内に最高血漿濃度に達します。それは主に肝臓で代謝され、大部分はグルクロン酸または硫酸塩と結合して腎臓から排泄されます。肝臓では、薬物の一部が脱アセチル化されてp-アミノフェノールが形成され、これが酸化されてN{{4}}アセチル-p-ベンゾキノンイミンになります。このイミノキノンは生体内でヘモグロビンを酸化し、その酸素運搬能力を低下させる可能性があり、組織の低酸素症、チアノーゼ、溶血、黄疸、肝障害などの悪影響を引き起こす可能性があります。{8}}
物理化学的性質は何ですかパラセタモール錠?
本品は白色の錠剤です。
用途
とは何ですかパラセタモール錠に使用されますか？
解熱鎮痛剤。発熱、筋肉痛、関節痛、リウマチなどに用いられます。
投与量
いくらパラセタモール錠動物に与えるべきですか？
経口投与:単回投与量: 馬および牛には 20 ～ 40 錠。羊には2～8錠。豚には2～4錠。犬には0.2～2錠。
副作用
潜在的な副作用は何ですかパラセタモール錠さまざまな動物種で？
時折、食欲不振、嘔吐、低酸素症、チアノーゼ、溶血、黄疸、肝損傷が発生することがあります。
一般的な剤形は何ですかパラセタモール錠?
0.5g.
注意事項は何ですかパラセタモール錠?
(1) 投与後に重篤な毒性反応が起こる可能性があるため、猫には禁忌です。
(2) 高用量を摂取すると、肝障害や腎臓障害を引き起こす可能性があります。投与後 12 時間以内にアセチルシステインまたはメチオニンを投与すると、肝障害を予防できる可能性があります。-肝臓または腎臓に障害のある動物や若い動物には注意して使用してください。
(3) 退会期間は必要ありません。
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