説明

技術的なパラメーター

とは何ですかエリスロマイシン錠?

薬力学:エリスロマイシンはマクロライド系抗菌剤です。グラム陽性菌に対するその活性はペニシリンに似ていますが、より広い抗菌スペクトルを持っています。{1}感受性のあるグラム陽性菌には、黄色ブドウ球菌（ペニシリン-耐性株を含む）、肺炎球菌、連鎖球菌属、炭疽菌、リステリア菌、リステリア菌、クロストリジウム・セプティクム、クロストリジウム・ショーヴォエイなどがあります。-感受性のあるグラム陰性菌には、インフルエンザ菌、髄膜炎菌、ブルセラ菌、パスツレラ菌などがあります。さらに、カンピロバクター、マイコプラズマ、クラミジア、リケッチア、レプトスピラに対しても優れた効果を示します。エリスロマイシンの抗菌活性はアルカリ性溶液中で強化され、pH が 5.5 から 8.5 に上昇するにつれて徐々に活性が増加しますが、pH 4 未満では非常に弱くなります。

細菌は染色体変異によってエリスロマイシンに対する高レベルの耐性を容易に発現する可能性があり、これは治療中に出現する可能性があります。{0}プラスミド-を介した耐性も一般的で、主に薬物標的部位のメチル化によって起こります。エリスロマイシンと他のマクロライド系薬剤またはリンコマイシンとの間の交差耐性が頻繁に観察されます。-

薬物動態:エリスロマイシン塩基とステアリン酸塩はどちらも、経口投与すると胃酸によって容易に分解されます。生物学的利用能は、塩の形態、配合、胃腸の酸性度、および胃内の食物の存在によって影響されます。腸溶性コーティングされた製剤のみが適切に吸収されます。-吸収後は組織や体液中に広く分布しますが、脳脊髄液への浸透は乏しいです。血漿タンパク質結合は 73% ～ 81% の範囲です。この薬は胎盤関門を通過して胎児循環に入り、母体レベルの 5% ～ 20% の血清濃度を達成します。牛乳の濃度は血中濃度の約 50% に達します。ごく一部は肝臓で不活性N-デメチルエリスロマイシンに代謝され、主に変化せずに胆汁中に排泄されますが、変化せずに尿中に排泄されるのは用量のわずか2%～5%です。犬と猫の排泄半減期は 1～1.5 時間です。-

物理化学的性質は何ですかエリスロマイシン錠?

この製品は白またはオフホワイトのタブレットです。{0}

用途

とは何ですかエリスロマイシン錠に使用されますか？

マクロライド系抗生物質。主にペニシリン耐性ブドウ球菌感染症に使用されます。また、他のグラム陽性細菌やマイコプラズマ感染症にも使用されます。{2}

投与量

いくらエリスロマイシン錠動物に与えるべきですか？

経口投与: 1回量：犬猫体重10kgあたり0.4～0.8粒。 1日2回、3～5日間連続して投与します。

副作用

潜在的な副作用は何ですかエリスロマイシン錠異なる動物種で？

(1) エステル化エリスロマイシンは胆汁うっ滞として現れる肝毒性があり、特に高用量の場合、嘔吐や下痢を引き起こす可能性があります。

(2) エリスロマイシンの経口投与後には、用量依存性の胃腸障害（嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振など）が一般的に発生しますが、これはおそらく平滑筋に対する刺激効果によるものと考えられます。